百泰生物药业有限公司

潘浩

职位：
2021招聘
专业标签：
临床医学 药学 基础医学 生物科学 化学
说明：
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发布时间：2021年7月2日
百泰生物药业有限公司 招聘简章

百泰生物药业有限公司（简称百泰生物）成立于2000年，是中国与古巴合作经营的高新技术企业。公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的单克隆抗体和治疗性疫苗为主营方向，于2005年在北京经济技术开发区建成了目前国内规模大、基础设施齐全的集抗体药物科学研究、产品开发和规模化生产于一体的抗体产业化基地。

公司目前员工900多人，优秀的人才是百泰生物药业的发展之本，也是百泰生物药业的优势所在。百泰生物多次承担国家863计划、国家发改委“高技术产业化示范工程”、北京市科技计划等项目。是国家国际科技合作基地、中古分子免疫学中心、北京市企业技术中心、北京市基因工程抗体药物工程技术研究中心、北京G20企业、博士后科研工作站和北京国际科技合作基地；获得了北京市科学技术奖一等奖、三等奖和中国药学会科技进步奖二等奖。

泰欣生作为百泰生物自主研发的生物Ⅰ类新药于2008年上市，用于鼻咽癌的标准治疗，已被国际权威《NCCN肿瘤临床实践指南》收录。上市以来，由于泰欣生具有显著的疗效和独有的安全性特性，已有众多肿瘤患者使用泰欣生，获得了生活质量提高和生存时间的延长，产生了巨大的社会效益。泰欣生作为靶向治疗药物，适用于多种上皮源性肿瘤治疗，为了扩大泰欣生的临床价值，我司陆续获得了国家食品药品监督管理局颁发的用于治疗头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经胶质瘤、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、肝癌和胃癌等9个新适应症的临床研究批件，临床应用前景广阔。

企业理念：进取、奉献、创新、卓越



员工福利：

1.         北京户口（优秀应届生）

2.         北京工作居住证

3.         提供公租房

4.         工作餐：公司食堂为员工提供免费工作餐。

5.         缴纳六险一金：公司缴纳五险一金基础上，额外为员工缴纳补充医疗保险。

6.         关爱员工：年度出游、年度体检、节日福利、运动会、生日礼物、集体宿舍等。

7.         年假：公司员工自参加工作起工龄满一年后，可享受公司带薪年假。

8.         交通：地铁站步行五分钟即到。



联系方式：                                 微信二维码：

6367c53879d5211f8ef3ea83c799f7e公司地址：北京经济技术开发区荣京东街2号

公司网址：ww***com[点击查看]

电话/微信：010-51571020转8920，13581502627

联系邮箱：hr@biotechplc.com

                                                     









百泰生物药业有限公司 招聘需求

医学类（15名）

一、医学专员（工作地点：北京；5名）

岗位职责：

1.       医学写作：协助医学经理撰写立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册等；

2.       医学监查：实施试验方案培训，确保临床监查员正确一致地理解方案；对方案违反与偏离给予判断与指导；及时完成临床试验的登记与注册；

3.       药物安全：建立药物安全数据库并定期更新；上市产品的不良反应监测；临床试验严重不良事件监测；

岗位要求：

1.       临床医学、基础医学、药学等专业，硕士以上学历；

2.       熟悉医学文献检索方法。

二、医学联络官MSL（工作地点：北京；5名）

岗位职责：

1.  制定与执行治疗领域专家学术合作和沟通计划

2.  保持与区域市场、销售同事的积极沟通，提供医学支持，包括医学答疑、医学咨询、医学PPT制作和医学培训

3.  协助医学经理推动所负责区域内的IST研究项目高质量、按时完成，保持和PI的定期沟通，并负责临床研究执行中的医学审核和质量控制工作

4.  建立与所负责区域内核心专家之间的学术合作关系，高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，确保区域医学计划顺利推进，收集关键领域专家的学术观点

5.  协助组织项目相关的会议（如方案讨论的AB会），确保项目的顺利开展

任职要求：

1.  医学、药学相关专业背景，硕士及以上学历

2.  掌握治疗领域知识，熟悉临床试验全过程及临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制

3.  能独立查阅有关文献资料，撰写医学报告、医学PPT

4.  语言表达能力强，善于进行活跃而积极地沟通，具备培训和演讲技能

5.  具有较强的集体意识和良好的团队合作精神

三、医学经理MA（工作地点：北京；5名）

岗位职责：
1.  注册临床研究II、III期/IST临床研究方案的制定及相关医学资料的撰写，包括临床试验方案、CRF、ICF、研究者手册、CSR报告等；以及临床试验项目管理过程中的医学支持，包括入组审核、PV审核、数据治理等。
2.  配合产品的市场策略制定医学计划，密切跟踪前沿医学信息，对接市场部负责产品相关的医学支持。
3.  配合市场及销售团队进行KOL管理和维护，协助建立学术合作关系；高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集KOL专家的学术观点；协助KOL进行文章发表及其他学术支持。
4.  根据情况为跨部门同事提供学术支持，包括科学建议、医学审核、医学答疑、学术培训等；
任职要求：
1.  临床医学相关专业，硕士以上学历，具有临床肿瘤领域经验者优先；
2.  至少2年以上医药企业注册临床试验工作经验者优先；
3.  具备出色的沟通协调能力、影响力、领导力、判断与决策能力；
4.  熟练的中英文医学写作能力和文献检索能力。



研发部（25名）

一、药物筛选研究员（工作地点：北京；5名）

岗位职责：

1.         负责ADCC、CDC、荧光素酶报告基因法等检测药物活性的方法建立和验证；

2.         负责建立与药物发现团队建立合理交接流程、按期完成筛选和活性测定，并出具完整报告；

3.         负责搭建药物筛选团队，并进行管理，以提高药物筛选效率；

4.         根据不同项目的特殊需求，设计药物活性筛选和测定方案，并开发方法；

5.         定期将工作内容形成报告，并向上级汇报。

任职资格：

1.         免疫学、细胞生物学、分子生物学与生物化学等相关专业硕士或博士；

2.         熟悉ELISA，FACS等分析检测技术；

3.         英语读写流利，熟知专业领域的相关杂志，并能熟练查阅。



二、细胞生物学研究员（工作地点：北京；5名）

岗位职责：
1.  细胞培养 ，稳定表达细胞株的筛选及鉴定；
2.  药物候选分子的细胞学活性分析；蛋白质纯化和理化性质分析；
3.  向上级定期汇报工作总结和进展。
任职资格：
1.  生物学或相关专业，硕士及以上学历。
2.  具备较强的沟通、学习、创新、适应能力；
3.  有一定的体外药效学经验，分子生物学和蛋白质工作基础；
4.  细致认真，吃苦耐劳，并具有良好的团队合作意识。



三、药理研究员（工作地点：北京；4名）

岗位职责：

1.         根据研究项目结合临床特点，负责项目药理机理的深入研究；对承担的试验工作进行方案设计和数据处理分析和解读；

2.         承担公司新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选和药效评价工作；

3.         负责新药注册药理部分的资料整理和撰写以及文献检索、整理工作；

4.         收集分析与研究国内外上市/在研药物信息，提供技术文献支持、适应症调研与分析研究；

5.         协助发表学术论文，为市场提供药理研究的学术支持，提升公司的学术影响。

任职资格：

1.         药理学、分子/细胞生物学、免疫学相关专业博士学历；负责过系统的药物临床前药理研究工作；

2.         具有较强的分析思考、解决问题的能力；较强的学习与实践能力；具有良好的英文听说读写能力；

3.         能熟练检索查询国外相关药物开展药理毒理方面研究资料。

四、制剂研究员（工作地点：北京；2名）

岗位职责：

1.  抗体药物注射剂的制剂处方开发，包括制剂工艺研发工作，制剂工艺小试研究、冻干工艺小试研究；

2.  撰写IND申报材料的制剂相关部分；

3.  负责制剂工艺表征工作，编写和审核制剂工艺相关研究技术报告、总结报告等；

4.  负责制剂操作间及相关研究设备的清洁维护等

任职要求：

1、  药学、生命科学、药物分析学等相关专业硕士及以上学历；

2.  掌握抗体类药物的基本结构，及时跟进新上市抗体制剂的研究进展及发展趋势；

3.  具有制剂研究设备的使用经验，例如：DLS、DSC/DSF、MFI等；

4.  掌握液体制剂和冻干制剂工艺流程；

5.  熟悉制剂无菌工艺操作流程和相关GMP法规要求；

五、分子生物学研究员（工作地点：北京；5名）

岗位职责

1. 负责公司分子生物学相关实验工作，包括引物设计、PCR、载体构建、质粒提取等实验；

2. 按时准确地进行实验数据的记录和整理；

3. 负责实验试剂、仪器设备的管理和维护；

任职要求

1. 本科及以上学历，分子生物学或其它生物相关专业；

2. 熟练掌握与DNA相关的基础知识和实验操作；

3. 工作踏实认真细致，有较强的责任心、团结合作，善于沟通。

六、生物药研发研究员/高级研究员（工作地点：北京；4名）

岗位职责

1. 负责抗体工程分子设计，载体构建，抗体人源化、亲和力成熟、Fc改造；
2. 靶点验证；包括查阅文献，收集资料，设计实验方案/技术路线；
3. 项目立项 ；
4. 负责抗体药研发项目的运行；

任职要求

1. 生物学、分子生物学、免疫学、临床医学、生物信息学等相关专业优秀应届博士；

2. 熟练应用SmapGene或同类软件，熟练应用BioLuminate Schrodinger;Discovery Studio 等软件优先；

3. 工作踏实认真细致，有较强的责任心、富于团结合作，善于沟通。